معرفی یک مورد سیلندروم پستان و مروری کوتاه بر مقالات پزشکی
Authors
Abstract:
Adenoid cystic carcimona of the breast is considered a rare entity with a comparatively favourable prognosis. We report the case of a 44 year old woman and review another 152 cases published to date in the pertinent literature, including two cases from Iran. The diagnosis is made by histological examination which shows the presence of pseudo- cysts encased in cellular masses hespedup, composing epithelium and myoepithelial elements. These are sometimes visible with light microscopy, and if necessary confirmed by electron microscopy and using immunohistochemical techniques. It is now realised that the myo- epithelial cell plays a role in the histogenesis of cylindroma. The outcome is usually good after simple surgical removal which has to be sufficient to avoid local recurrences. All the same there have been rare cases of metastases in the literature. Which means that these cases should be followed up carefully.
similar resources
هماتوم پستان با نمای مشابه کارسینوم گزارش یک مورد و مروری بر مقالات پزشکی
Breast hematoma is common after trauma, surgery, or biopsy. Sometimes there is no history of trauma and hematoma can occur in patients with hematologic diseases or coagulation disorders. Breast hematoma may present mamographically as an ill-defined density or spiculated mass mimicking a carcinoma. In this report, a 48-year old woman who underwent mammography because of a painless palpable node ...
full textهماتوم پستان با نمای مشابه کارسینوم گزارش یک مورد و مروری بر مقالات پزشکی
تشکیل هماتوم در پستان پس از ضربه، عمل جراحی و بیوپسی شایع است. در برخی موارد هیچ سابقه ای از ضربه در شرح حال بیمار دیده نمی شود و هماتوم می تواند در بیماران مبتلا به بیماریهای خونی یا اختلالات انعقادی نیز ایجاد شود. هماتوم پستان ممکن است در ماموگرافی به صورت دانسیته با حدود نامشخص و یا به شکل توده ای با نمای خاردار (spiculated) و شبیه به کارسینوم تظاهر نماید. در این گزارش خانمی 48 ساله که به عل...
full textلیومیوسارکوم اولیه پستان در یک زن جوان گزارش یک مورد نادر و مروری بر مقالات
سارکومهای اولیه پستان، تومورهای نادری میباشند که حدود 1% تمام سرطانهای بدخیم پستان را تشکیل میدهند. لیومیوسارکوم پستان بسیار نادر است و تاکنون تنها 28 مورد آن گزارش شده است. میانگین سنّی موارد گزارش شده، 54 سال میباشد. در این گزارش، زن جوانی با توده بزرگی در پستان راست معرفی میگردد؛ در بررسی بافتشناسی توده، سارکوم درجه بالا متشکل از سلولهای دوکی پلئومورف، هستههای هیپرکروم، میتوز فراون...
full textمعرفی یک مورد پولیپوز لنفوماتوی متعدد دستگاه گوارش و مروری بر مقالات
Multiple lymphomatous polyposis (M L P) is a rare type of gastrointestinal lymphoma presenting as multiple polyps involving large segments of the bowel. The lesions have been classified by immuno histochemical methods as • Mantle Zone Lymphoma' . According to our knowledge, no case of M L P has been reported in Iran. The 29 years old male who presented in this paper, is the youngest patient th...
full textگانگلیون داخل استخوانی اسکافوئید ( گزارش یک مورد و مروری بر مقالات پزشکی)
Although soft tissue ganglia are commonly encountered, their intraosseous counterparts have been rarely recorded. This apparent rarity may be due to confusion in terminology or asymptomatic lesions. The intra osseous ganglion is grossly and histologically identical to soft tissue ganglion and has the same pathogenesis. The patient has mild pain during activity or may be asymptomatic. Lab tests ...
full textگزارش یک مورد لوسمی مادرزادی و مروری بر مقالات
Although leukemia is the most common malignancy in childhood, congenital leukemia which manifests itself within the first 4 weeks of life is rare and accounts for less than 1% of all leukemias in childhood. Congenital leukemia should be differentiated from transient myeloproliferative disorder(TMD) which is noted in Down Syndrome. Among the reported patients, acute myeloid leukemia(AML) was...
full textMy Resources
Journal title
volume 1 issue 2
pages 66- 71
publication date 1994-09
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023